一、產(chǎn)氣莢膜梭菌生物學特性
1、產(chǎn)氣莢膜梭菌的生物學特性
? 生物學特性:產(chǎn)氣莢膜梭菌屬于厚壁菌門梭菌狀芽孢桿菌類屬,革蘭氏陽性粗短大桿菌,有時可見芽孢體,有莢膜,無鞭毛,兩端鈍圓,單個或成雙排列,偶見鏈狀。芽孢橢圓形,位于菌體中央或次級端,芽孢直徑不大于菌體,因能分解肌肉和結(jié)締組織中的糖,產(chǎn)生大量氣體,以及本菌在體內(nèi)能形成莢膜而得名。產(chǎn)氣莢膜梭菌為非專性厭氧菌,在加葡萄糖,血液的普通培養(yǎng)基上生長良好。
? 流行學特征:產(chǎn)氣莢膜梭菌是引起食源性腸胃炎最常見的病原之一,可引起典型的食物中毒爆發(fā)。產(chǎn)氣莢膜梭菌導致的食物中毒多與肉制品相關(guān),產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素CPE是引起食物中毒的致病因子。按毒素種類,產(chǎn)氣莢膜梭菌分為A、B、C、D、E 5個型,與人類致病相關(guān)的為A、C型,其中A型產(chǎn)氣莢膜梭菌是類氣性壞疽(外傷感染)和食物中毒的主要病源菌。由于在食品中該菌數(shù)量必須達到很高時(10的7次方或更多),才能在腸道中產(chǎn)生毒素,因此其計數(shù)結(jié)果是比較關(guān)鍵的。
2、產(chǎn)氣莢膜梭菌的形態(tài)染色
? 產(chǎn)氣莢膜梭菌的典型形態(tài)呈桿狀,直徑0.9~1.3×3 ~ 9μm,常單獨散在,無鞭毛。
? 革蘭氏染色陽性桿菌,有時可見芽孢體,有莢膜,無鞭毛,兩端鈍圓,單個或成雙排列,偶見鏈狀。芽孢橢圓形,位于菌體中央或次級端。
? 芽孢染色菌體紅色,芽孢綠色。
3、產(chǎn)氣莢膜梭菌其他特性
? 在庖肉培養(yǎng)基中培養(yǎng)后使肉湯輕度渾濁,產(chǎn)生大量氣體。
? 非專性厭氧。
? 在血平板上會出現(xiàn)β溶血環(huán),并出現(xiàn)雙溶血帶。
? 能發(fā)酵乳糖,葡萄糖,麥芽糖,棉籽糖,不發(fā)酵木糖,鼠李糖。能液化明膠和產(chǎn)生卵磷脂酶(α毒素)。
二、產(chǎn)氣莢膜梭菌檢驗方法
1、產(chǎn)氣莢膜梭菌的檢驗流程
2、產(chǎn)氣莢膜梭菌的樣品制備
? 樣品采集后應盡快檢驗,若不能及時檢驗,可在2 ℃-5 ℃保存;如8 h內(nèi)不能進行檢驗,應以無菌操作稱取25 g(mL)樣品加入等量緩沖甘油-氯化鈉溶液(液體樣品應加雙料),并盡快置于-60 ℃ 低溫冰箱中冷凍保存或加干冰保存。
? 冷凍保存及干冰保存操作目的:使待檢樣品保持低氧環(huán)境,防止檢樣中自身微生物的繁殖以及外源微生物的污染。
? 以無菌操作稱取25 g(mL)樣品放入含有225 mL 0.1%蛋白胨水(如為5.1.1 中冷凍保存樣品,室溫解凍后,加入200 mL 0.1%蛋白胨水)的均質(zhì)袋中,在拍擊式均質(zhì)器上連續(xù)均質(zhì)1 min-2 min;或置于盛有225 mL 0.1%蛋白胨水的均質(zhì)杯中,8 000 r/min-10 000 r/min 均質(zhì)1min-2 min,作為1:10 稀釋液。
? 冷凍樣品加200ml稀釋液原因:由于冷凍樣品解凍后重量會有所增加。
? 以上述1:10 稀釋液按1 mL 加0.1%蛋白胨水9 mL 制備10-2到10-6 的系列稀釋液。
? 稀釋建議:樣品做梯度稀釋時,每個稀釋度要更換吸管,否則會造成定量結(jié)果偏高。
3、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)
? 吸取各稀釋液1 mL 加入無菌平皿內(nèi),每個稀釋度做兩個平行。每個平皿傾注冷卻至50 ℃的TSC瓊脂(可放置于50 ℃±1 ℃恒溫水浴箱中保溫)15 mL,緩慢旋轉(zhuǎn)平皿,使稀釋液和瓊脂充分混勻。
? 上述瓊脂平板凝固后,再加10 mL 冷卻至50 ℃的TSC瓊脂(可放置于50 ℃±1 ℃恒溫水浴箱中保溫)均勻覆蓋平板表層。待瓊脂凝固后,正置于厭氧培養(yǎng)裝置內(nèi),36 ℃±1 ℃培養(yǎng)20 h~24 h。
? 典型的產(chǎn)氣莢膜梭菌在TSC瓊脂平板上為黑色菌落。
4、培養(yǎng)基原理解析
1)、胰胨-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸(TSC)瓊脂
? 胰胨、大豆大白胨和酵母粉提供氮源、維生素和生長因子;葡萄糖和乳糖為可發(fā)酵糖類提供碳源;偏亞硫酸氫鈉和檸檬酸鐵銨用于檢測硫化氫的產(chǎn)生,使菌落中心呈黑色;卵黃含有卵磷脂,可檢測某些含卵磷脂酶的梭菌;D-環(huán)絲氨酸抑制非梭菌的細菌;瓊脂是培養(yǎng)基凝固劑。
? 產(chǎn)氣莢膜梭菌的菌落形態(tài):偏亞硫酸氫鈉和檸檬酸鐵銨可檢測到H2S,使菌體顏色呈黑色。傾注法能有效避免H2S因揮發(fā)導致菌落黑色消失。
TSC瓊脂(產(chǎn)氣莢膜梭菌ATCC13124,黑色菌落)
2)、產(chǎn)氣莢膜梭菌的純培養(yǎng)
? 從單個平板上任選5個(小于5個全選)黑色菌落,分別接種到FTG培養(yǎng)基, 36 ℃±1 ℃培養(yǎng)18h~24 h。
? FTG培養(yǎng)基培養(yǎng)后狀態(tài):氧化層以下渾濁或者成條狀生長。
3)、產(chǎn)氣莢膜梭菌的確證試驗 — 牛奶暴烈發(fā)酵
? 取生長旺盛的FTG 培養(yǎng)液1 mL 接種于含鐵牛乳培養(yǎng)基,在46 ℃±0.5 ℃水浴中培養(yǎng)2 h 后,每小時觀察一次有無“暴烈發(fā)酵”現(xiàn)象,該現(xiàn)象的特點是乳凝結(jié)物破碎后快速形成海綿樣物質(zhì),通常會上升到培養(yǎng)基表面。5 h 內(nèi)不發(fā)酵者為陰性。產(chǎn)氣莢膜梭菌發(fā)酵乳糖,凝固酪蛋白并大量產(chǎn)氣,呈“暴烈發(fā)酵”現(xiàn)象,但培養(yǎng)基不變黑。
? 產(chǎn)氣莢膜梭菌利用乳糖產(chǎn)酸,使牛奶中酪蛋白凝固,同時產(chǎn)生大量氣體,將凝固的酪蛋白沖成不規(guī)則狀。
? 試驗原理:含鐵牛奶中產(chǎn)酸使酪蛋白凝固,同時產(chǎn)生大量氣體,將凝固的酪蛋白沖散,并將培養(yǎng)基沖至瓶口處,呈現(xiàn)“爆裂發(fā)酵” 的現(xiàn)象。
? 注意事項:進行暴烈牛乳發(fā)酵實驗時,含鐵牛乳培養(yǎng)基采用加熱煮沸非高壓滅菌方式,能有效提前暴烈發(fā)酵的時間。此外接種菌液時,菌液濃度需較高,并且接種于培養(yǎng)基中下部,不能接種于培養(yǎng)基表面;因暴烈發(fā)酵時培養(yǎng)基會上升,因此培養(yǎng)及表面到試管口應留一定空隙,防止實驗過程中培養(yǎng)基溢出。
4)、產(chǎn)氣莢膜梭菌的確證試驗 — 動力硝酸鹽試驗
? 用接種環(huán)(針)取FTG 培養(yǎng)液穿刺接種緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基,于36 ℃±1 ℃培養(yǎng)24 h。
? 有動力的菌株呈擴散生長,無動力的菌株只沿穿刺線生長。
? 滴加硝酸鹽試劑甲、乙液以檢查亞硝酸鹽的存在。15 min內(nèi)出現(xiàn)紅色者,表明硝酸鹽被還原為亞硝酸鹽;如果不出現(xiàn)顏色變化,則加少許鋅粉,放置10 min,出現(xiàn)紅色者,表明該菌株不能還原硝酸鹽。如果沒有出現(xiàn)顏色,說明原菌已經(jīng)將硝酸鹽還原至氮氣甚至銨鹽。
? 產(chǎn)氣莢膜梭菌無動力,可以將硝酸鹽還原成亞硝酸鹽,表層紅色。
產(chǎn)氣莢膜梭菌ATCC13124
5)、產(chǎn)氣莢膜梭菌的確證試驗 — 乳糖明膠試驗
? 用接種環(huán)(針)取FTG 培養(yǎng)液穿刺接種乳糖-明膠培養(yǎng)基,于36 ℃±1 ℃培養(yǎng)24 h,觀察結(jié)果。
? 如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)氣和培養(yǎng)基由紅變黃,表明乳糖被發(fā)酵并產(chǎn)酸。
? 典型的產(chǎn)氣莢膜梭菌在TSC瓊脂平板上為黑色菌落。
? 將試管于5 ℃左右放置1 h,檢查明膠液化情況。如果培養(yǎng)基是固態(tài),于36 ℃±1 ℃再培養(yǎng)24 h,重復檢查明膠是否液化。
? 產(chǎn)氣莢膜梭菌能發(fā)酵乳糖,使明膠液化。
? 注意事項:穿刺乳糖明膠應注意多次穿刺,保證接種量適宜。
5、產(chǎn)氣莢膜梭菌的計算方法
? 吸取各稀釋液1 mL 加入無菌平皿內(nèi),每個稀釋度做兩個平行。每個平皿傾注冷選取典型菌落數(shù)在20 CFU~200 CFU 之間的平板,計數(shù)典型菌落數(shù)。如果:
a)只有一個稀釋度平板的典型菌落數(shù)在20CFU~200CFU 之間,計數(shù)該稀釋度平板上的典型菌落;
b)最低稀釋度平板的典型菌落數(shù)均小于20 CFU,計數(shù)該稀釋度平板上的典型菌落;
c)某一稀釋度平板的典型菌落數(shù)均大于200 CFU,但下一稀釋度平板上沒有典型菌落,應計數(shù)該稀釋度平板上的典型菌落;
d)某一稀釋度平板的典型菌落數(shù)均大于200 CFU,且下一稀釋度平板上有典型菌落,但其平板上的典型菌落數(shù)不在20 CFU~200 CFU 之間,應計數(shù)該稀釋度平板上的典型菌落;
e)2 個連續(xù)稀釋度平板的典型菌落數(shù)均在20CFU~200CFU 之間,分別計數(shù)2 個稀釋度平板上的典型菌落。
T --- 樣品中產(chǎn)氣莢膜梭菌菌落數(shù); A --- 單個平板上的典型菌落的總數(shù); B --- 單個平板上的鑒定為陽性的菌落數(shù); C --- 單個平板上的用于鑒定試驗的菌落數(shù); n1 --- 第一稀釋度(低稀釋倍數(shù))經(jīng)確證試驗有產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板個數(shù); n2 --- 第二稀釋度(高稀釋倍數(shù))經(jīng)確證試驗有產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板個數(shù); 0.1 --- 稀釋系數(shù); d --- 稀釋因子(第一稀釋度)。 |
6、產(chǎn)氣莢膜梭菌的計算示例
| 10-1 | 10-2 |
eg 1 | 183(3/5) 176(4/5) | 21(4/5) 27(2/5) |
eg 1 |
T=183×3/5 + 176×4/5+21×4/5 +27×2/5 / { (2 +0.1×2 )0.1 } = 6322
7、產(chǎn)氣莢膜梭菌的結(jié)果報告
? 根據(jù)TSC瓊脂平板上產(chǎn)氣莢膜梭菌的典型菌落數(shù),按照6.2 中公式計算,報告每g(mL)樣品中產(chǎn)氣莢膜梭菌數(shù),報告單位以CFU/ g(mL)表示;
? 如T 值為0,則以小于1 乘以最低稀釋倍數(shù)報告。
8、產(chǎn)氣莢膜梭菌恒溫熒光核酸快速檢測法
全程最快僅需10h即可出檢測結(jié)果;最低檢測限為10-20CFU?。?/span>
三、質(zhì)控及疑難解析
1、質(zhì)量控制
1、實驗室過程中,每批預增菌液、選擇性增菌液、分離平板等都要做空白對照。以掌握檢驗過程中是否存在來自檢驗環(huán)境的污染。
2、定期使用產(chǎn)氣莢膜梭菌ATCC13124或相應定量活菌參考品,在P2實驗室或陽性對照實驗室內(nèi),用適當?shù)氖称窐悠愤M行陽性實驗驗證,污染劑量應控制在10-100CFU/25g,并進行記錄,驗證實驗至少每2個月進行1次。
2、疑難解析
問:第一次傾注TSC凝固后,為何要再傾注一層TSC?
答:產(chǎn)氣莢膜梭菌處于培養(yǎng)基表面時,可能由于其產(chǎn)生的硫化氫散逸,導致其菌落形態(tài)不是黑色。多傾注一層TSC后所有菌落均位于培養(yǎng)基內(nèi)部,產(chǎn)氣莢膜梭菌均為黑色菌落。
問:FTG培養(yǎng)基為何要臨用前需要加熱?
答:FTG培養(yǎng)基滅菌后,放置時間越長,其紅色氧化層高度越高。在接種可疑菌前,培養(yǎng)基氧化層的高度不得超過培養(yǎng)基深度的1/5。臨用前加熱可有效去除氧化層。
問:如果前增菌或選擇性增菌結(jié)束后,肉湯中未見微生物生長,是否可以終止實驗?
答:不可以,因為肉眼可見的細菌濃度為107CFU/mL,在此濃度以下,肉眼是不能發(fā)現(xiàn)。
四、所需培養(yǎng)基及試劑
用途 | 貨號 | 名稱 | 類別 |
---|---|---|---|
樣品臨時儲存 | 025017 | 緩沖-甘油氯化鈉溶液 | 瓶 |
培養(yǎng)前懸浮 | 028025 | 0.1%蛋白胨水 | 瓶 |
平板分離 | 028020 | 胰蛋白胨-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(TSC) | 瓶 |
SR0290 | 環(huán)絲氨酸 | 盒 | |
生理生化前培養(yǎng) | 028030 | 液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT/FTG) | 瓶 |
生理生化 | 029010 | 革蘭氏染色液 | 盒 |
028035 | 含鐵牛奶培養(yǎng)基 | 瓶 | |
075810 | 緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基(B法) | 盒 | |
029070 | 硝酸鹽還原試劑 | 瓶 | |
075850 | 乳糖明膠 | 盒 |