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南昌站 — 藥品質量控制與檢驗技術論壇

發(fā)布時間：2021-12-20    瀏覽次數(shù)：6641

培訓時間：

2021年12月24-25日

開班省市：

江西省南昌市

開辦地址：

江西省南昌市青山湖區(qū)紫陽大道3333號

培訓時長：

兩天

培訓費用：

600元/人

主辦單位：

杭州奇易科技有限公司

培訓內容：

尊敬的各位同仁：

今年是2020版《中國藥典》實施之年，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為促進藥物分析和微生物檢測技術的交流分享，服務藥物分析人才隊伍建設，提升企業(yè)及實驗室管理水平，助力我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。由杭州奇易科技有限公司主辦的“藥品質量控制與檢驗技術論壇”將于2021年12月在南昌舉行。

論壇將邀請北京、浙江、江蘇、天津和廣東等省市藥檢所專家出席會議宣講，圍繞制藥行業(yè)實驗室藥品分析、檢驗技術、無菌化管理和微生物控制等技術問題展開討論，分析宣講高端實驗室管理經(jīng)驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題，參會企業(yè)可通過會務組提前預約專家，與權威專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。論壇會議規(guī)模300人，報名截止到2021年12月22日（會議憑江西省健康碼報名，額滿為止）。

現(xiàn)將有關事項通知如下。

一、時間地點

2021年12月24-25日（12月24日上午報到）  南昌綠地華邑酒店（青山湖區(qū)紫陽大道3333號）

二、組織機構

主辦：杭州奇易科技有限公司
協(xié)辦：北京融智飛天教育科技有限公司

三、會議內容

一）主論壇
      1、國家藥監(jiān)局《藥品上市后變更管理辦法》最新解讀

二）化藥論壇
      1、中國GMP對QC實驗室的要求
      2、實驗室OOS/OOT調查
      3、中國藥典四部通則1101無菌檢查法解讀
      4、藥品微生物限度標準解析
      5、藥品中基因毒性雜質研究及風險監(jiān)測

三）中藥論壇
      1、中國藥典2020版中藥標準變化解讀與注意事項
      2、中藥質量控制新技術和新方法的研究
      3、中藥材及中藥飲片標準分析研究
      4、中藥飲片的微生物污染分析與質量控制
      5、微生物實驗室常見問題分析及解決

四、參會對象

      ● 制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術、質量、生產(chǎn)等相關部門的高管及專業(yè)技術人員；
      ● 食品藥品監(jiān)督管理機構、藥品檢驗所；
      ● 制藥企業(yè)質量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負責人及相關技術人員；
      ● 科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員；
      ● 醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測機構技術負責人及檢測人員。

五、報名方式

類別

標準費用

參加權限

省內藥企、科研院所高校及藥檢機構免費1、每家企業(yè)限3人
2、微信分享送培訓教材
600元/人1、微信分享優(yōu)惠100元
2、含兩天自助午餐
3、送藥學堂網(wǎng)絡課會員（一年100課時學習）
4、微信分享送培訓教材

會議免費旁聽名額有限，餐飲、交通和住宿費自理。請各單位根據(jù)實際情況，組織人員參加，并按照要求填寫好《在線報名表》發(fā)送郵件進行報名。

聯(lián)系方式：

報到通知將于會議前3天通知報名學員。

 微信分享規(guī)則如下：
       ① 填寫頁面底部“在線報名”表單，報名預登記！
       ② 朋友圈轉發(fā)（紅色文字+會議鏈接），截圖給會務組（會務組人員會聯(lián)系報名預登記人員），并備注公司名稱，報名成功！

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