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HKV104-01A pAvi-C Expression Kit

英文名稱:pAvi-C Expression Kit

貨 號(hào) :HKV104-01A

規(guī) 格 :1μg/20次

用途:表達(dá)載體

瀏覽次數(shù):3350次

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說(shuō)明書
微生物圖冊(cè)
行業(yè)應(yīng)用
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產(chǎn)品名稱:pAvi-C Expression Kit

產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格:

編號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品介紹價(jià)格
HKV104-01ApAvi-C Expression Kit1μg/20次表達(dá)載體750

產(chǎn)品描述:
      pAvi-C 專為目標(biāo)蛋白 C 端融合 Avi Tag 設(shè)計(jì),是預(yù)先用 Nde I 線 性 化 的 載 體 , 可 配 合 Plus PCR 一 步 定 向 克 隆 試 劑 盒 (Cat.No:HKNR005)使用,用于在大腸桿菌中快速高效表達(dá)和 蛋白質(zhì) Biotin 標(biāo)記。為保證標(biāo)記效率,請(qǐng)選擇高表達(dá) Biotin 化酶的 宿主菌 Biotin Competent Cell(Cat.No:HKV207)。
      目的基因擴(kuò)增按常規(guī)方法設(shè)計(jì)引物后,在 5′端引物前添加以 下序列:GAA GGA GAT ATA CAT;3′端引物前添加:GAT GTC GTT CAG GCC 。
      注意:5′端引物從第一個(gè)氨基酸開始(ATG),3′端引物不要 包含終止密碼子。

產(chǎn)品特點(diǎn):
      pAvi-C 用于在大腸桿菌中快速高效表達(dá)和蛋白質(zhì) Biotin 標(biāo)記。
      PCR 一步定向克隆試劑盒操作簡(jiǎn)便,完成質(zhì)粒構(gòu)建。

保存溫度:-20℃

pGST-TEV Expression Kit 產(chǎn)品包裝(A包裝):

產(chǎn)品組成體積
pAvi-C(25ng/μl)40μl
Plus Recombinase20μl
5×Reaction Buffer100μl
Control Insert(50ng/μl)10μl

質(zhì)量保證:pAvi-C 線性化載體經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的自連測(cè)試 以 及連接效率測(cè)試,滿足下游實(shí)驗(yàn)需求。

注意事項(xiàng):
      1)目的片段的 PCR 產(chǎn)物建議純化,避免引物 二聚體等雜質(zhì)影響連接反應(yīng)。
      2)目的片段與載體的摩爾比在 2:1。 
      3)引物設(shè)計(jì)要保證目的片段兩端有至少 15bp 序列與線性化載體的兩端一致。

使用方法:

A 目的片段的獲得
      目的片段通常通過(guò) PCR 獲得。引物設(shè)計(jì)要保證目的片段兩 端有至少 15bp 序列與線性化載體的兩端序列一致。為保證 PCR 擴(kuò)增 的保真度,請(qǐng)盡可能選用高保真酶,推薦使用 Fast Pfu DNA 聚合 酶(Cat.No:HKE031)。PCR 每條引物長(zhǎng)度至少在 35- 40bp,包括 5'端 與載體同源的 15b 序列以及目的片段特異性 20-25bp 序列。
(注意:如果是表達(dá)載體克隆構(gòu)建,引物設(shè)計(jì)完成后,請(qǐng)注意 檢 查讀碼框是否正確。)

B 目的片段與載體的重組

目的片段與載體的重組

C 轉(zhuǎn)化(我們建議所使用的感受態(tài)細(xì)胞效率要大于 5×106 cfu/μg。轉(zhuǎn)化步驟如下:)
      1,冰上融化一支感受態(tài)細(xì)胞,輕彈管壁使細(xì)胞重懸 起來(lái)。加入 10μl 的反應(yīng)液到感受態(tài)細(xì)胞中,用移 液 槍吹打混合,冰上放置 30 分鐘。 
      2,將離心管置于 42℃水浴中,熱擊 60-90 秒,迅 速將離心管置于冰上,放置 2-3 分鐘。
      3,向每個(gè)離心管中加入 500μl 無(wú)菌不含抗生素的 LB 或 SOC 培養(yǎng)基中,37℃搖床,150rpm 振蕩培 養(yǎng) 45 分鐘,使質(zhì)粒上氨芐抗性基因表達(dá),菌體復(fù) 蘇。
      4,吸取 200μl 已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含氨芐青霉素的 LB 或 SOC 固體平板上,用無(wú)菌涂布棒將細(xì) 胞均勻涂開,將平板置于 37℃培養(yǎng)箱里直至液體完 全吸收,倒置培養(yǎng) 12-16 小時(shí)。

D 陽(yáng)性克隆鑒定
      PCR 檢測(cè),利用高速 PCR 擴(kuò)增試劑 2×Fast Taq Master Mix(Cat.No:HKE029)直接進(jìn)行菌落 PCR 鑒定。
      鑒定引物的選擇:為避免假陽(yáng)性結(jié)果,我們 建議一條引物為載體特異性引物,另一條引物為目 的 片段特異性引物。

PAvi-C 結(jié)構(gòu)圖:

T7 promoter27-43
lac O46-70
Avi Tag118-162
T7 Terminator257-303
F1 origin340-795
Kan resistance891-1703
pBR322 ori1799-2472
lacI CDS3846-492

PAvi-C 結(jié)構(gòu)圖