| 序號 | 021057 | ||||||||||||||||
| 中文名 | 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA培養(yǎng)基）培養(yǎng)基配方 021057 | ||||||||||||||||
| 英文名 | POTATO DEXTROSE AGAR | ||||||||||||||||
| 用途 | 培養(yǎng)基用于酵米面、變質(zhì)銀耳及其它淀粉類發(fā)酵食品引起的食物中毒樣品中椰毒伯克霍爾德氏菌的計數(shù)及分離培養(yǎng)。 | ||||||||||||||||
| 標(biāo)準(zhǔn) | GB/T 4789.29-2003 | ||||||||||||||||
| 配方（g/L) | 成分 含量（g/L） 馬鈴薯 300 (從中提取浸出粉) 葡萄糖 20 瓊脂 15 最終 pH 5.6±0.2 |
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| 原理 | 馬鈴薯提供各類氮源，碳源，維生素；葡萄糖提供能源；瓊脂起固形作用。 | ||||||||||||||||
| 用法 | 1. 取瓶內(nèi)馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）培養(yǎng)基干粉39克，用1000ml蒸餾水或純水溶解。攪拌加熱煮沸至完全溶解(不能持續(xù)高溫加熱，建議不要重復(fù)煮溶)，121℃高壓滅菌20min，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。 2. 增菌：以無菌操作取檢樣25 g（淀粉類食品）或1g（鮮銀耳），加入GVC增菌液225 mL（淀粉類食品）或20ml（鮮銀耳），36 ±1 ℃培養(yǎng)48h。 3. 分離: 在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于PDA平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)24-72 h。 4. 觀察結(jié)果，挑取平板上呈灰白或乳白色，中心有凸起，呈草帽狀，直徑約1-2mm的可疑菌落進(jìn)行進(jìn)一步的試驗。 |
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| 質(zhì)量控制 | 1. 外觀方面： 脫水干粉培養(yǎng)基：淡黃色粉末。 溶解后顏色：淺黃色 2. 生物學(xué)方面 下列質(zhì)控菌株接種待測試培養(yǎng)基，35～37℃，24～72h結(jié)果如下：
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| 相關(guān)培養(yǎng)基 |
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| 圖片 | |||||||||||||||||
| 發(fā)布時間 | 2019-10-30 |
